Essa é uma cartilha criada para auxiliar pais e profissionais sobre sobre os principais aspectos do desenvolvimento de uma criança com T21. Esperamos que esse material possa ajudá-los na estimulação e cuidado das nossas crianças, para que elas possam ter uma vida autônoma e independente.
Essa é uma cartilha criada para auxiliar pais e profissionais sobre sobre os principais aspectos do desenvolvimento de uma criança com T21. Esperamos que esse material possa ajudá-los na estimulação e cuidado das nossas crianças, para que elas possam ter uma vida autônoma e independente.
O momento da notícia do nascimento de uma criança com Trissomia do 21 (T21) é de extrema importância, uma vez que as dúvidas, incertezas e inseguranças são muitas, tanto no que tange à saúde da criança, quanto sobre o seu potencial de desenvolvimento imediato, possibilidades de autonomia futura e qualidade de vida. Tais sentimentos convivem com a dificuldade de aceitação daquele filho ou filha que nasceu diferente dos anseios dos pais.
Neste sentido, o momento em que se sabe a condição genética, impacta na aceitação da família e na disposição e investimento ao desenvolvimento da criança. Espera-se do profissional que transmite a notícia uma postura humana, ética e afetiva, que garanta acolhida e informação adequada à família, mas, sobretudo, que haja qualificação especializada para responder de maneira técnica às inúmeras dúvidas que vêm à tona.
Oferecemos suporte emocional e orientação inicial para pais e responsáveis, criando um espaço seguro de escuta, partilha e fortalecimento desde os primeiros momentos após o diagnóstico.
Disponibilizamos materiais educativos, cartilhas, encontros e formações que ajudam famílias e profissionais a compreender o desenvolvimento de crianças com T21 e a atuar com segurança e conhecimento.
Promovemos práticas e orientações focadas no desenvolvimento global da criança — motor, cognitivo, social e comunicativo — sempre respeitando o ritmo e as necessidades individuais de cada uma.
Construímos parcerias com instituições, profissionais e voluntários para fortalecer redes de apoio e promover inclusão social, garantindo que crianças com T21 tenham acesso a oportunidades plenas em todos os espaços.
O Instituto Primeiro Olhar é uma organização sem fins lucrativos, sediada em João Pessoa (PB), dedicada a acolher, orientar e apoiar famílias de crianças com Trissomia do Cromossomo 21 (Síndrome de Down). Fundado em 2016, nosso trabalho envolve oferecer suporte emocional, informação técnica e redes de apoio para pais, mães e familiares, ajudando-os a entender e acompanhar o desenvolvimento de seus filhos.
Com uma rede crescente de colaboração — envolvendo voluntários, profissionais de saúde, instituições acadêmicas e organizações parceiras — buscamos construir uma comunidade forte e informada, onde cada família possa encontrar orientação, esperança e uma visão positiva para o futuro.
"Eu achava que nunca conseguiria emagrecer sem sofrer. Com a Dra. Morgana, aprendi a comer de forma equilibrada e hoje estou 12kg mais leve e muito mais feliz!"
"A melhor decisão que tomei foi confiar na Dra. Morgana. Ela me ensinou que não preciso passar fome para emagrecer. Já eliminei 9kg e, o melhor, sem efeito sanfona!"
"Além de emagrecer 15kg, ganhei autoestima e uma nova relação com a comida. Hoje me sinto mais leve e mais confiante!"
"Eu estava perdida em dietas malucas que só me frustravam. Com o acompanhamento da Dra. Morgana, finalmente aprendi a me alimentar de forma saudável e consistente. Resultado: 10kg a menos e muito mais energia!"
O Instituto Primeiro Olhar atua em seis frentes: acolhe famílias após o diagnóstico, orienta sobre cuidados em saúde, capacita profissionais, defende políticas públicas, apoia a inclusão escolar e promove eventos de conscientização sobre a T21.
Apoio emocional a mães, pais e familiares no momento do diagnóstico da T21.
Comunicação de diagnóstico, educação sobre as necessidades médicas de crianças com Trissomia 21.
Realização de cursos, palestras e formações para profissionais da saúde e da educação.
Participação em assembleias e discussões sobre políticas para pessoas com T21.
Apoio à educação inclusiva, adaptações curriculares e planos de aprendizagem individualizados.
Realização de simpósios, encontros e campanhas para aumentar a visibilidade da Síndrome de Down.
Nossa missão é promover inclusão, empoderamento e autonomia, transformando a realidade das pessoas com T21 por meio do diálogo, da educação e do acolhimento. Inspirados pela experiência pessoal de nossas fundadoras, acreditamos que o conhecimento e a solidariedade geram mudança verdadeira.
+55 (83) 98199-4747
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Rua Josemar Rodrigues de Carvalho, 98